أكد المركز المصرى للحق فى الدواء، إنه حصل على مستند يكشف كارثة تلاعب شركة دواء محلية فى عقار “هارفونى” المعالج لفيروس سى، وتنتجه بما لا يتفق مع المعايير الصحية العالمية.
وأوضح المركز فى تقرير نشره على موقعه الرسمى “علاجى”، أن المستند تم إرساله للدكتور أحمد عماد وزير الصحة، والذي يتضمن أن هيئة الغذاء والدواء الأميركية وضعت معايير صارمة لتعبئة العلاج الثنائى لعلاج فيروس سى وهى ضرورة أن تحتوى أدوية الجيل الثانى على مادتى “sofosbuvir –ledipasvir، وهو ما لا يتوفر فى الشركة التى تقوم الآن بتعبئة المنتج داخل مصر، ما يعتبر مخالفة لمعايير براءة اختراع منتج هارفونى المنشورة عالميًا برقم ” us20140212487a1″.
ولفت المركز إلى ان الإدارة المركزية للصيدلة تُجرى تحقيقًا موسعًا حول الموضوع، بتهمة قيام الشركة بتصنيع العقار بالمخالفة مع الاشتراطات الصحية العالمية، وهو الأمر ذاته الذى حدث من قبل مع عقار سوفالدى وأدى لانتكاس المرضى مرة أخرى.
