يقترب الباحثون حاليًا من طرح أوّل علاج جيني في السوق الأميركية، ويعتبر أملًا قويًا لمن يعانون من نوع نادر من العمى. وعلى الرغم من تأثير هذه الخطوة على مستقبل الطب؛ تمثّل تكلفة هذا العلاج عائقًا قويًا أمام مقدمي خدمات الرعاية الصحية.
وأعلنت شركة سبارك ثيرابيوتيكس الموافقة على علاجها الذي سيُطرح في الأسواق الأميركية باسم لوكستورنا، وقالت للمستثمرين إنّ تقييم العلاج قد يتجاوز مليون دولار للمريض الواحد؛ لكنها لم تحدد سعرًا فعليًا بعد، بحسب ما ذكرت وكالة رويترز.
وأكد المعهد الأميركي للمراجعة الإكلينيكية والاقتصادية أنّ هذا يجعل من الصعب أن يكون ذلك علاجًا فعالًا من ناحية التكلفة.
وقال ستيفن وبستر، المدير المالي لشركة سبارك، إنّ العلاج الجيني يغيّر طريقة التفكير التقليدية عن أنواع العلاجات؛ عبر تقديم علاج لمرة واحدة فقط بدلًا من تكرار الوصفات لسنوات.
وتسعى شركات أدوية، على رأسها بلوبيرد بيو وبيو مارين وسانجامو، إلى الحصول على موافقة لطرح علاجات تعتمد على إصلاح الجينات المعيبة؛ باستخدام فيروسات لحمل الحمض النووي إلى الخلايا.
وجاءت نتيجة مبيعات أول علاجين جينيين في أوروبا مخيبة للآمال.
